1、協(xié)助CRA提交臨床試驗機構立項和倫理委員會審查文件;
2、協(xié)助臨床試驗開展時的受試者管理工作;
3、協(xié)助試驗樣本本的采集、處理、保存和運送工作;
4、協(xié)助研究者填寫病例報告表及其他相關記錄;
5、協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
6、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔;
7、配合CRA的訪視工作,提前準備CRA監(jiān)查所需各種資料;
8、及時完成EDC數據錄入和數據答疑;
9、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。